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脂蛋白脂肪酶（lipoprotein lipase，LPL）

發(fā)布時間：2014/8/29 16:23:31　瀏覽次數(shù)：17208　[字號：大 中 小]　 [關(guān)閉此頁　打印此頁]

是脂肪細胞、心肌細胞、骨骼肌細胞、乳腺細胞以及巨噬細胞等實質(zhì)細胞合成和分泌的一種糖蛋白，分子量為60ku，含3%-8%碳水化合物。活性LPL以同源二聚體形式存在，通過靜電引力與毛細血管內(nèi)皮細胞表面的多聚糖結(jié)合，肝素可以促進此結(jié)合形式的LPL釋放入血，并可提高其活性。LPL生理功能是催化CM和VLDL核心的TG分解為脂肪酸和單酸甘油酯，以供組織氧化供能和貯存。LPL還參與VLDL和HDL之間的載脂蛋白和磷脂的轉(zhuǎn)換，ApoCⅡ為LPL必備的輔因子，其中的C端第61-79位氨基酸具有激活LPL的作用。LPL基因位于第8染色體短臂8p22，長約35kb，由10個外顯子和9個內(nèi)含子組成，編碼475個氨基酸殘基的蛋白質(zhì)，LPL基因位點存在多態(tài)性，主要分布在LPL基因內(nèi)含子和側(cè)翼序列中，其中內(nèi)含子6中PVUⅡ多態(tài)位點和內(nèi)含子8中HindⅢ多態(tài)位點與高脂血癥有關(guān)，并為高脂血癥的家系連鎖分析提供了遺傳標(biāo)記。

LPL在實質(zhì)細胞的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成，新合成的LPL留在核周圍內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，屬于無活性酶，由mRNA翻譯合成的無活性LPL，稱為酶前體，再經(jīng)糖基化后，才轉(zhuǎn)化成活性LPL。從細胞中如何分泌，目前認為有兩種機制，其一是細胞合成LPL后直接分泌，不貯存于細胞內(nèi)，即稱為基本型分泌；其二是調(diào)節(jié)型分泌，某些細胞新合成的LPL貯存在分泌管內(nèi)，一旦細胞受到一個合適的促分泌刺激，LPL即分泌，此時分泌往往大于合成。所有細胞都具有基本型分泌，只有少部分細胞兼有兩種分泌形式。存在于細胞膜外表面的硫酸肝素糖蛋白使酶保持一種無活力的濃縮狀態(tài)，然后通過一個尚未闡明的機制由肝素促使分泌，即肝素后刺激血漿中得到活化的LPL，分布在含甘油三酯的脂蛋白中，主要是分解CM和VLDL的甘油三酯，并結(jié)合和附著在這些脂蛋白殘粒中，可能作為肝攝取這些顆粒的信號。

LPL生理功能，目前認為是分解脂蛋白核成分的甘油三酯，也分解磷脂如卵磷脂、磷脂酰乙醇胺，并促使脂蛋白之間轉(zhuǎn)移膽固醇、磷脂及載脂蛋白，其代謝產(chǎn)物游離脂肪酸為組織提供能量，或再酯化為TG，儲存在脂肪組織中。另外，LPL還具有增加CM殘粒結(jié)合到LPL受體上的能力，促進CM殘粒攝取。

測定血漿LPL活性時，一定要靜脈注射肝素，因為LPL對肝素親和性很高。靜脈注射肝素，使LPL從內(nèi)皮細胞表面釋放入血，這是測定血中LPL活性的一種必備操作。通常按每公斤體重10單位的量靜脈注射，10分鐘后采靜脈血得到血漿再測LPL活性。一般靜脈注射肝素后血漿總脂酶活性的1/3為LPL，剩余的幾乎都是肝脂酶（HTGL）。目前還可用高濃度鹽酸或魚精蛋白選擇性抑制LPL活性的方法測定其活性。最近報道，還可用LPL或HTGT抗體進行活性檢測

酸性磷酸酶(ACP acid phosphatase)

過氧化物酶(POD Peroxidase)