BCA測出結果是考馬的2倍
發(fā)布時間：2014/6/5 8:32:31 瀏覽次數：8251 [字號：大 中 小] [關閉此頁 打印此頁]
樣品為單胞藻，是浮游植物,同樣的樣品采用不同蛋白定量方法進行測定。結果表明，BCA方法獲得的蛋白含量是考馬斯亮藍法得到的兩倍，為什么會有兩倍差距，問題出在哪里？哪個為準呢？
蛋白質測定的方法有諸多種，目前針對組織樣本采用的比較普遍的方法時考馬斯亮藍蛋白定量和BCA蛋白定量居多，但是蛋白測定無論是哪一種方法都會有一定的局限性；考馬斯亮藍通過主要是與蛋白質中的堿性氨基酸（特別是精氨酸）和芳香族氨基酸殘基相結合，進行蛋白定量，非堿性氨基酸部分就會被忽略，如此測定結果有可能測定結果比真實結果偏低；而BCA蛋白定量試劑盒通過測被蛋白質易氧化成分（巰基，酚基）還原的一價銅離子，而間接得出蛋白質量。蛋白質中可能含有其它雜質，且是易氧化成分，則可能BCA測量結果大于真實值。再加之BCA方法靈敏度也偏高，所測結果有可能會比考馬斯亮藍方法測得結果偏高情況。另外就是您測出的OD值過于偏高，高出試劑盒檢測限，需要進行稀釋后再測定效果會比較好。
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