九九精品视频在线看_国产精品综合av一区二区国产馆_欧美日韩国产乱码电影_午夜久久久久久久久

細(xì)胞做LDH活力的一些問題

發(fā)布時間：2014/5/27 14:12:18　瀏覽次數(shù)：7716　[字號：大 中 小]　 [關(guān)閉此頁　打印此頁]

1、微量酶標(biāo)法（微板法）用普通的96孔細(xì)胞培養(yǎng)板就可以嗎？還是需要做ELISA用的96孔酶標(biāo)板？

       2、細(xì)胞外LDH活性測定，直接將96孔板中細(xì)胞培養(yǎng)上清液吸出，按說明書步驟操作，用血清（漿）乳酸脫氫酶計算公式嗎？

       3、細(xì)胞內(nèi)LDH活性測定，需要將細(xì)胞破碎離心取上清液，用BCA試劑盒測定它的蛋白濃度，然后按照組織乳酸脫氫酶計算公式嗎？

1、測定的時候用普通的96孔板就可以了。

      2、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的話細(xì)胞濃度要達(dá)到100萬以上，96孔板培養(yǎng)細(xì)胞濃度可能低了，是用血清的公式。

      3、做胞內(nèi)的參照組織的做法，使用組織的公式。樣本前處理是：收集細(xì)胞，破碎細(xì)胞制成破碎的細(xì)胞懸液，然后參照組織操作表來檢測。

測樣本蛋白濃度時應(yīng)該用生理鹽水勻漿還是裂解液勻漿

GSH和MDA的問題